Телефоны в Санкт-Петербурге
+7 (812) 336-50-02
+7 (812) 336-51-08
   
Content

  • Банк стволовых клеток
    пуповинной крови

    «Мы сохраним самое ценное»

    (812) 336-50-02
  • Медицинский центр
    «Покровский»

    «Новые технологии для вашего здоровья»

    (812) 336-50-02
  • Лабораторная диагностика
    (812) 336-50-02
  • Клеточные технологии

    «Новые технологии для вашего здоровья»

    (812) 336-50-02
  • Генетический центр «Покровский»

    "Новые технологии для Вашего здоровья"

    (812) 336-50-02

Генетический паспорт

Генетический пасспорт   Информация о каждом человеке зашифрована в его ДНК. Пройдите генную диагностику и Вы узнаете о себе все. Сделайте это сегодня, когда Вы здоровы и красивы и завтра Вы сможете уберечься от самых тяжелых заболеваний.

   Достижения науки всё больше расширяют возможности медицины и генетический анализ очень важен для диагностики заболеваний. Исследовать всевозможные нарушения и диагностировать их позволит генетический анализ.

   Центр клеточных и генных технологий «Покровского банка стволовых клеток» готов предложить Вам услуги по проведению разнообразных генетических анализов. Срок выполнения анализа составляет 30 дней. С помощью данных исследований Вы сможете определить Вашу предрасположенность к самым различным заболеваниям. И на основе ДНК-анализа проследить их происхождение. Своевременно проведённый генетический анализ позволит выявить предрасположенность к наследственным заболеваниям, а ранняя диагностика – залог успешного лечения или предотвращения развития заболевания.

   Генетические заболевания – патологии, возникшие в результате хромосомных нарушений или точечных мутаций в гене, то есть заменах в нуклеотидной последовательности ДНК, что приводит к изменению свойств гена. К настоящему моменту описано около 4000 заболеваний, которые являются причиной детской смертности в возрастной группе до 5 лет в 8-10% случаев.

   Некоторые мутации проявляются уже с рождения, вызывая такие серьёзные болезни как, муковисцидоз или мышечная дистрофия. Другие – не приводят к возникновению заболеваний, но являются фактором предрасположенности к определенным болезням – злокачественным опухолям, сердечно-сосудистым, аллергическим, неврологическим, нарушению свёртываемости крови и др. Наследственные заболевания обусловлены также изменением числа или структуры хромосом. Хромосомные болезни у новорожденных детей встречаются с частотой примерно 2,4 случая на 1000 родившихся.

   Этиология многих распространённых заболеваний определяется не только генетической предрасположенностью человека, но и связана со стилем, условиями и характеристиками жизни. Наличие информации о предрасположенности к какому-либо заболеванию является принципиальным, поскольку в ряде случаев позволяет предупредить его возникновение. Чрезвычайно важна также своевременная (ранняя) генная диагностика заболевания, позволяющая провести эффективное лечение, которое сохранит работоспособность и качество Вашей жизни. Эффективность терапевтического воздействия также зависит от особенностей структуры ряда генов человека и его ДНК. Стандартная лекарственная доза, в зависимости от генетических особенностей человека, может быть не только не эффективной, но и приводить к вредным последствиям. Известен ряд широко распространенных заболеваний, связанных с генетической предрасположенностью, молекулярно-генетические основы которых известны и хорошо обоснованы. К важнейшим из них относятся онкологические и сердечно-сосудистые заболевания, сахарный диабет, атеросклероз.

   Диагностика генетических заболеваний применяется, прежде всего, для оценки риска их возникновения, особенно при отягощенной семейной наследственности. Ранняя диагностика позволяет приступить к профилактике, своевременному лечению и улучшить качество жизни пациента.

Применение молекулярно-генетических методов диагностики врожденных и наследственных заболеваний является одним из важнейших направлений деятельности ООО «Покровский банк стволовых клеток».

Наименование процедуры Цена Срок выполнения анализа Материал
Комплексное генетическое обследование для новорождённого(базовый вариант):
  • Распространенные микроделеционные синдромы;
  • Нейросенсорная тугоухость;
  • Спинальная мышечная атрофия;
  • Миодистрофия Дюшенна;
  • Фенилкетонурия;
  • Муковисцидоз;
  • Галактоземия;
  • Лактазная недостаточность;
  • Предрасположенность к целиакии;
  • Предрасположенность к сахарному диабету I типа;
  • Устойчивость к ВИЧ-инфекции;
  • Заключение врача-генетика.
50 000,00 руб. 60-90 рабочих дней Периферическая/пуповинная кровь (ЭДТА)
Комплексное генетическое обследование для новорождённого(расширенный вариант):
  • Распространенные микроделеционные синдромы;
  • Нейросенсорная тугоухость;
  • Спинальная мышечная атрофия;
  • Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера;
  • Фенилкетонурия;
  • Муковисцидоз;
  • Галактоземия;
  • Непереносимость фруктозы;
  • Лактазная недостаточность;
  • Предрасположенность к целиакии;
  • Предрасположенность к сахарному диабету I типа;
  • Предрасположенность к тромбофилии;
  • Устойчивость к ВИЧ-инфекции;
  • Оценка генетических маркеров физических качеств;
  • Заключение врача-генетика.
75 000,00 руб. 60-90 рабочих дней Периферическая/пуповинная кровь (ЭДТА)
Комплексное генетическое обследование для детей:
  • Фенилкетонурия;
  • Муковисцидоз;
  • Галактоземия;
  • Нейросенсорная тугоухость;
  • Лактазная недостаточность;
  • Устойчивость к ВИЧ-инфекции;
  • Предрасположенность к целиакии;
  • Предрасположенность к сахарному диабету I типа;
  • Наследственная тромбофилия;
  • Оценка генетических маркеров физических качеств;
  • Заключение врача-генетика.
35 000,00 руб. 60-90 рабочих дней Периферическая кровь (ЭДТА)